Prihodnost medicine: 10 inovacij, ki vedo o | Zdravje | 2018

Prihodnost medicine: 10 inovacij, ki vedo o

1 of 10

Prejšnja

Naslednja

Z Lia Grainger

Prihodnost medicine: Diagnoza z DNA

Zdravniki so storili vse za zdravljenje Šestletna Nicholas Volkerjeva vnetna črevesna bolezen. Poskušali so droge in opravili številne operacije, sčasoma pa so odstranili njegovo debelo črevo. Toda nič ni pomagalo. Odpustil, je zdravnik pisal raziskovalcem na Medicinski fakulteti v Wisconsinu in jih pozval, da sprejmejo nenavaden korak zaporedja genoma Nicholas. Storili so - po ceni 75.000 dolarjev - in odkrili mutacijo na X-kromosomu, ki je povzročil nenadzorovani imunski odziv, ki je prizadel njegov črevesni trakt. Dali so mu presaditev popkovnice, ki mu v bistvu zagotavlja nov imunski sistem. Leto kasneje, čeprav je še vedno ranljiv, Nicholas običajno obića, igra šport in se vrne v šolo.
Znanstveniki že desetletja poznamo, da lahko zaporedje genoma - dekodiranje nekaterih ali vseh treh milijard parov DNA, ki jih vsak nosimo - lahko revolucionizirajo medicino . Dolgo se je uporabljal za raziskave, toda slučaj Nicholasa je to storil še: dokazalo se je, da bi se postopek lahko uporabil tudi za diagnozo in zdravljenje.
& ldquo; Zdaj je zdravilo enako vredno, vseeno, & rdquo; pravi Kerry Bowman, bioetičar na Univerzi v Torontu. & ldquo; Če bi poznal naše genome, bi učinkovitost zdravljenja skočila. & rdquo; Prav tako bi lahko potencialno pokazala pacientom genetsko razporeditev na zdravstvene težave, zato bi lahko sprejeli preventivne ukrepe ali ustrezno spremenili njihov življenjski slog, pravi Cheryl Shuman, direktor genetskega svetovanja v bolnišnici za bolne otroke v Torontu.
Ampak to ne pomeni, da bodo zdravniki dobili vse odgovore, opozarja Bowman. Geni niso izolirani sprožilci; reagirajo drug na drugega in na zunanje spremenljivke, znanstveniki pa menijo, da so to kompleksne interakcije, ki povzročajo veliko bolezni. Še vedno pa so nekatera globalna zdravstvena podjetja tako navdušena nad potencialom tehnologije - in trgom -, da so v tekmi, da bi lahko zaporedje genov dovolj poceni za vse zdravnike. & ldquo; Čarobna cenovna točka se zdi, da je okoli 1000 $, & rdquo; pravi Steve Scherer, direktor Centra za uporabno genomiko v bolnišnici za bolne otroke. Stroški so se znišali od 300 milijonov dolarjev v letu 2003 na približno 5000 dolarjev danes in pričakuje se, da bo v naslednjih petih letih dosegel vrednost 1.000 evrov.
& ldquo; Genomično sekvenciranje je revolucioniziralo naše osnovno razumevanje bolezni in stvari se hitro premikajo, & rdquo; pravi Marco Marra, direktor B.C. Michael Smith Center za genome na področju raka. & ldquo; Lahko bi se naslednje leto zbudili z zaporedjem celotnega genoma v veliko, veliko širši uporabi.
Prejšnja

Naprej

Oglejte si preostalo galerijo

Napišite Svoj Komentar